Depoimento: Ester G.

(O depoimento a seguir é opinião pessoal da pessoa que fez o depoimento. O Blog não faz julgamentos dos depoimentos. Não são mencionados nomes de médicos, de laboratórios e de remédios. Não é postado o nome completo de quem faz o depoimento. As mesmas perguntas são passadas a todos que escrevem seus depoimentos)

Você e a EM

Questões:

1.     Há quanto tempo você ficou sabendo que tem EM?

Fiquei sabendo em 1997.

2.     Conte, um pouco, sobre como você ficou sabendo que tinha EM?

Eu sempre fui uma pessoa que sempre caía, que tropeçava. Estava sempre com o joelho roxo ou machucado. Antes de diagnosticarem a EM eu fiquei internada onde os médicos achavam que eu tinha mielite. E aí eu tomei uma dosagem forte de cortisona. Passaram vários anos e os sintomas voltaram e eu fui ao neurologista que eu tinha ido quando se falou de mielite. Ele disse que não podia ser mielite porque isso não acontecia 2 vezes na mesma pessoa. Ele me encaminhou para outro neurologista, pois ele suspeitava de EM. Foi a primeira vez que eu ouvi falar de EM.

3.     Como você e a sua família lidaram com isso?

Eu não fiquei assustada eu fui procurar informações sobre EM. Quando eu fui ao neurologista eu perguntei se era suspeita de EM e ele me disse que não era suspeita, era sim EM. Aí eu me assustei. No começo foi difícil de eu falar da EM para as pessoas porque eu fiquei com vergonha de falar para amigos. A minha família sempre soube. Aos poucos eu fui falando para alguns amigos. No meu serviço nunca souberam que eu tinha EM. Os familiares de um portador de EM deveriam tratá-lo normalmente, apoiá-lo como se a pessoa fosse normal, como fez a minha família comigo.

4.     Hoje como você se relaciona com a EM?

            - Alegrias: Eu tenho alegrias. Eu sempre fui uma pessoa alegre sem e com a EM.

            - Decepções: Não tive decepções.

            - Superações: A cada dia nós superamos dificuldades.

5.     Como você se vê hoje, depois de ser diagnosticado com EM?

Eu me sinto mais tranqüila.

6.     Fique a vontade para escrever comentários que queira fazer.

O apoio da família é bem importante. Vamos ter apoio de alguns amigos. Se acontecer de alguns amigos desaparecerem quando sabem que você tem a EM, o azar é deles! Quem perde a minha amizade são eles.

Ester G.