(O depoimento a seguir é opinião pessoal da pessoa que fez o depoimento. O Blog não faz julgamentos dos depoimentos. Não são mencionados nomes de médicos, de laboratórios e de remédios. Não é postado o nome completo de quem faz o depoimento. As mesmas perguntas são passadas a todos que escrevem seus depoimentos).
Você e a EM
Questões:
1. Há quanto tempo você ficou sabendo que tem EM?
Exatamente há quatro anos.
2. Conte, um pouco, sobre como você ficou sabendo que tinha EM?
Em setembro de 2007, por meio de um exame (pois tive adormecimento na face esquerda e na língua). Mas não dei importância e não fiz os outros exames pedidos pela neurologista. Conclusão: três surtos em 2008 e, então, “a ficha caiu”.
3. Como você e a sua família lidaram com isso?
Primeiro, com um pouco de “desespero”. Hoje, completa calma e até indiferença.
4. O que você diria para alguém que soube recentemente que tem a EM e se encontra com muito medo para enfrentar essa nova realidade?
Que a vida continua e precisamos ter sempre fé em Deus. “Nada na vida é por acaso”.
5. O que você diria para os familiares de alguém que soube recentemente que tem a EM?
Procurem dar todo o apoio necessário e, mesmo assim, ainda é pouco.
6. Hoje como você se relaciona com a EM?
- Alegrias: não deixo que a doença seja maior que a minha fé em Deus. Minha alegria é pelo fato de tentar sempre superar a EM.
- Decepções: principalmente, o que me fere é a indiferença das pessoas em relação à EM; é a falta de conhecimento da sociedade; o preconceito que existe “velado” em quem nos olha no dia-a-dia!!
- Superações: são muitas, mas vamos em frente.
7. Como você se vê hoje, depois de ser diagnosticado com EM?
Em uma luta constante, procurando superar as limitações e batalhando para que as pessoas saibam mais da EM.
Rosangela M.
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