Você e a EM são alguns dos depoimentos colhidos por mim e postados no Blog no ano de 2011. Estou postando eles novamente porque me pediram.
As respostas, a seguir, foram colocadas expressando a forma que os portadores lidam com a informação de ter uma doença crônica, a Esclerose Múltipla (EM), e mostra várias formas de lidar e ultrapassar uma situação que inicialmente aparecia como algo impossível de se lidar.
Eu tentei mostrar somente o que foi escrito pelos portadores de EM, suas opiniões pessoais. Eu não faço julgamentos dos depoimentos. Não são mencionados nomes de médicos, de laboratórios e de remédios. Também não é colocado o nome completo de quem fez o depoimento para incentivar a privacidade da pessoa.
A seguir eu apresento a relação das perguntas que foram passadas para todas as pessoas que se interessaram em respondê-las.
O Blog é acessado em várias partes do Brasil e do Mundo.
Rodrigo Drubi
Você e a EM
Questões:
1. Há quanto tempo você ficou sabendo que tem EM?
2. Conte, um pouco, sobre como você ficou sabendo que tinha EM?
3. Como você e a sua família lidaram com isso?
4. O que você diria para alguém que soube recentemente que tem a EM e se encontra com muito medo para enfrentar essa nova realidade?
5. O que você diria para os familiares de alguém que soube recentemente que tem a EM?
6. Hoje como você se relaciona com a EM?
- Alegrias:
- Decepções:
- Superações:
7. Como você se vê hoje, depois de ser diagnosticado com EM?
8. Fique a vontade para escrever comentários que queira fazer.
NOME
Minha Filha tem a Esclerose Lateral Amiotrofica.
ResponderExcluirEla só tem 30 anos. No meu blog tem foto dela e abaixo TODOS POR ELA .
Tenho EM progressiva fazem 9 anos,acho q o pior de tudo é a demora para se ter um diagnóstico fechado,passei por 20 médicos e tive vários diagnósticos errados,se eu tivesse descoberto o q era no início talvez a doênça não tivesse piorado tanto e hoje eu conseguisse ter uma vida normal.
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