(O depoimento a seguir é opinião pessoal da pessoa que fez o depoimento. O Blog não faz julgamentos dos depoimentos. Não são mencionados nomes de médicos, de laboratórios e de remédios. Não é postado o nome completo de quem faz o depoimento. As mesmas perguntas são passadas a todos que escrevem seus depoimentos)
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Você e a EM
Eu tenho esclerose múltipla desde novembro de 2009...diagnóstico fechado
Eu sou técnica de enfermagem, ou melhor,eu era técnica de enfermagem...trabalhava em um hospital e estava com uma dormência esquisita na perna esquerda há 10 dias...aí eu falei para um médico colega de trabalho que é neurologista e ele disse para eu marcar uma consulta para fazer uns exames...ele fez vários exames HIV, HEPATITE e uma ELETRONEUROMIOGRAFIA....tudo negativo...a principio saúde perfeita...foi aí que ele não se conformou e pediu uma ressonância magnética...e lá estava ela...algumas lesões no crânio...mas ele me pediu para esperar mais 6 meses para repetir e ter certeza, inclusive ele não acreditou que seria...mas eu como trabalhava na saúde e sabia da gravidade do problema resolvi ir para São Paulo e me consultei com um médico de lá....eu não aceitava esperar mais 6 meses...então o médico que eu fui me disse que eu estava em um grupo de risco, mas que para ter certeza eu deveria fazer uma ressonância de coluna torácica e uma da cervical...aí então eu pude ter certeza...apareceram lesões na cervical e lesões na torácica...voltei pra SC e comecei a me tratar com um especialista em EM daqui mesmo...e acertei meu médico. Ele é super atencioso... Ficamos um pouco assustados com a situação, eu principalmente...ainda não me conformo muito..tenho 32 anos... eu amava cuidar de pessoas...fiquei muito deprimida, saí do serviço e da faculdade e só queria ficar trancada no quarto...meu filho mais novo quase reprovou no colégio e quase me separei do meu marido...meus pais ficaram muito tristes com meu sofrimento...o que eu tenho a dizer para o paciente com EM é que tem que lutar...por você e por seus familiares...que é muito difícil, mas que o nosso problema é pequeno perto de muitos outros...e para os familiares que leiam sobre a doença que só lendo e se informando é que vão poder entender o que sentimos...nossos períodos de mau humor...nossas dores e inseguranças...eu não me relaciono muito bem com a EM...mas eu estou começando a me conformar...vivo cada dia como se fosse o último...vivo para a minha família e tento buscar ser feliz da melhor maneira...
Depois do diagnóstico a gente acaba se sentindo inútil, pensa que o parceiro só está com a gente por pena..só que são períodos, tem dias que eu fico assim. Outros dias estou bem... na minha última ressonância de crânio e toráxica apareceram novas lesões e então o médico chegou a conclusão de que o remédio não estava estacionando minha doença...então na próxima semana vou começar a tomar imunossupressor..estou com um pouco de medo...pois pelo que li a medicação dá bastante reação...mas o meu médico não me deixou escolha e então eu vou fazer porque quero viver...mas quero viver com qualidade de vida...minha família precisa que eu me ajude para eles serem felizes e eu também...e eu faço qualquer coisa por eles....
Thayse D.
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